您好！我院呼吸与危重症医学科正在开展“一项评估 GS221 治疗轻型或普通型新型冠状病毒肺炎患者安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究”，方案编号：GS221-2022-001。本研究现招募轻型或普通型新型冠状病毒肺炎患者，拟在全国约20家临床研究中心开展，B部分预计总共招募312例患者。

主要研究过程:

本试验共2个治疗组，经过筛选之后，符合条件的受试者将以3:1的比例随机接受5天的GS221治疗或者安慰剂治疗，每位受试者用温水送服研究药物（GS221或安慰剂），不可咀嚼。首日口服375mg，每天一次，后续4天口服维持量125mg，每天一次，共服用5天，随访直到确认核酸转阴且临床症状全部消失或研究第14天。

如果您初步符合以下条件，请与我们联系:

1.18≤年龄≤70周岁；

2.诊断为轻型和普通型患者新冠肺炎；

3.经核酸检测或抗原测试呈阳性；

4.出现咳嗽、气促或呼吸困难、发热、寒战、疲劳、身体疼痛或肌肉疼痛、腹泻、恶心、呕吐、头疼、咽痛、鼻塞、流涕、失去味觉或嗅觉任何新冠肺炎相关症状；

5.育龄期女性入组前妊娠试验阴性；

6.一个月内没有参加其他的临床试验。

如果您或您周围有人符合以上的各项条件，并且愿意参加本研究，请与我院联系。

联系人：颜利珍/朱斌

咨询电话：17660289395；15020600193